数量：1套
参数：
1) ▲证书： 具有 NMPA 认证 （属于国械注准）， 在临床上用于对来源 于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序， 以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。
2) 可开展病原微生物宏基因组检测、胎儿染色体异常无创产前基因检 测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、肿瘤检 测、药物基因组检测等临床应用；及可开展全基因组测序、全外显 子测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用。
3) 测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。
4) ▲通量： 单次运行可产出≥1000G 碱基的序列信息。
5) ▲序列数目：单张芯片单次运行可产生≥1500M 有效 Reads 数量， 双芯片模式单次运行可产生≥3000M 有效 Reads 数量。
6) ▲光学系统： 有四通道光路识别，以提高碱基识别准确度。
7) ▲序列读长至少含有 SE50、PE100 可选，且有成熟试剂盒已获药监 局批准可用于临床。
8) 样本标签序列≥9 个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。
9) 可连续读取 12 个以上（如 AAAAAAAAAAAA） 单个重复碱基序列 信息。
10)▲芯片：本机单次可同时运行≥2 张芯片，可灵活进行多种不同的应 用。
11)芯片： 单张芯片有 4 个独立的流道（lane）， 至少可同时运行≥4 种 不同的检测样本
12)芯片： 采用规则阵列芯片。
13)▲自样品放入基因测序仪后采用线性扩增模式， 无 PCR 累计错误。
14)数据质量： 使用标准文库， 采用 SE50， PE100 测序读长时， 数据质 量高于 Q30 碱基≥85%。
15)检测模式： 可提供一键测序模式。
16)信息分析：自动本地化完成信息分析，分析结束后直接输出检测报 告。测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序 列。
17)加载系统：测序仪能满足自带或选配外置样本加载系统的功能， 实 现芯片制备，不同芯片可以加载不同样本。
18)▲仪器适用海拔为 0-3000 米可以正常运行,可支持高海拔环境中 也能开展检测服务项目。
19)▲适配试剂：适用胎儿染色体非整倍体检测试剂盒（T21、T18、T13）， 需获得药监局批准可用于临床的三类尊龙凯时-人生就是搏器械注册证及适配证明材 料。
20)▲可提供与胎儿染色体非整倍体检测试剂盒 （T21、T18、T13） 配 套使用的分析软件， 需获得尊龙凯时-人生就是搏器械注册证。
21)▲可拓展应用，除胎儿染色体非整倍体检测试剂盒外， 可提供与此 平台适配生育、肿瘤、感染相关的不同临床应用项目的高通量基因 检测试剂盒≥6 种， 需提供三类尊龙凯时-人生就是搏器械注册证。共有 7 个三类试剂盒， 包括胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13） 检测试剂盒、遗传性耳聋基因检测试剂盒、染色体非整倍体检测试剂盒、
α 和 β 地中海贫血基因检测试剂盒、EGFR/KRAS/ALK 基因突变联合检 测试剂盒、人乳头瘤病毒（HPV）分型检测试剂盒、新型冠状病毒 2019- nCoV 核酸检测试剂盒。
22)▲可拓展应用分析，除胎儿染色体非整倍体检测软件外，可提供与 高通量基因检测试剂盒配套的不同临床应用项目的高通量基因检测 分析软件≥6 种， 需提供尊龙凯时-人生就是搏器械注册证。
23)▲设备获得优秀国产尊龙凯时-人生就是搏设备产品目录,需提供证书或中国医学装 备协会官网截图。
24）基因数据分析一体机
a.功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检 测应用的信息分析、权限设置。
b.▲与网络有物理隔绝，真正实现本地化存储、分析及管理。
c. 前置机 CPU 性能不低于 Intel core i5 处理器， 内存≥8GB， 固态硬 盘≥512GB。
d.采用可扩展处理器， CPU 性能不低于 Intel(R) Xeon(R) Silver 4416+ 2.0G 20C 37.5M，总数量不低于 2 个。
e.硬盘： 960G 固态硬盘*2+4T 热插拔硬盘 5 块或以上。
f.内存≥384G。
25)配置清单
设备名称 | 单位 | 汇总 |
基因测序仪 | 台 | 1 |
基因数据分析一体机 | 台 | 1 |
漩涡振荡器 | 台 | 6 |
掌式离心机 | 台 | 6 |
0.1-2μL 单道移液器 | 把 | 6 |
0.5-10μL 单道移液器 | 把 | 6 |
2-20μL 单道移液器 | 把 | 6 |
10-100μL 单道移液器 | 把 | 6 |
20-200μL 单道移液器 | 把 | 6 |
100-1000μL 单道移液器 | 把 | 6 |
PCR 扩增仪 | 台 | 4 |
高速离心机 |
| 1 |
磁力架 | 个 | 3 |
96 孔磁力架（八排管） | 个 | 2 |
超声打断仪 | 台 | 1 |
恒温混匀仪 | 台 | 2 |
荧光定量仪 | 台 | 2 |
生物芯片分析仪 | 台 | 1 |
便携式加样器 |
套 |
1 |
分析解读一体机 | 台 | 1 |
电泳仪 | 台 | 1 |
电泳槽 | 台 | 1 |
凝胶系统成像仪 | 台 | 1 |
胶槽、胶托、胶梳子 | 个 | 1 |
备注：
1.请将以下相关响应资料密封后交装备科朱工（地址：汕尾市城区东涌镇站前横二路1号中山大学孙逸仙纪念医院尊龙凯时-人生就是搏行政楼2楼206装备科；联系电话0660-3863370），在封面上注明项目编号和名称、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍（文件命名方式：项目名称+品牌+型号+公司名称+联系人+联系电话），发至邮箱：sszxyyzbk@126.com：
（1）厂家三证及经销公司三证、代理授权书（如非生产厂家直销）；
（2）法定代表人证明书及法定代表人授权委托书；
（3）产品注册证、进口产品报关单、设备清单、实价、产品主要功能特点介绍、产品技术参数（需用▲标准重点技术参数）、技术响应表、产品彩页；
（4）产品售后服务方案（含质保期、送货期、维修方案）；
（5）推荐设备对医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；
（6）价格佐证资料（提供2020年以来广东省内尊龙凯时-人生就是搏机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件），因涉及到设备配置不同，价格佐证资料以合同复印件为优先，如提供发票或中标通知书复印件，需同时附该设备的配置清单；
（7）提供同型号产品在广东省内主要用户名单（广东三甲排在前）。
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料。
3. 特别备注：请供应商下载《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，与响应资料一并提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。
截止日期：2024.10.15
粤ICP备2020132503号